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2020年8月14日，江蘇融昱藥業三樓培訓室內座無虛席。由公司質量部主持、全體員工共同參與的藥品管理法律、法規及GMP相關知識培訓正在進行中。

上午9點整，培訓準時開始，公司質量負責人錢曉華擔任本次培訓講師。

錢總系統概括介紹了新實施藥品管理法的相關內容，就藥品管理法、藥品生產監督管理辦法中與藥品生產息息相關的條款進行了深入解讀，細致講解了其中的具體要求及重點關注事項，旨在引導大家認真學習，強化工作指導。

為讓大家最大限度地降低藥品生產過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險，確保公司藥品生產的持續與穩定，GMP相關知識培訓也作為本次培訓關鍵內容。

全體員工共同學習、一起探討，對其中不熟悉、不懂的地方提出疑問，實時解答、加深認識，現場學習氛圍濃厚。大家紛紛表示受益匪淺，對藥品管理法律法規的相關要求有了清晰的了解，對未來的工作有了更加明確的方向與更行之有效的方法。

值得一提的是，本次培訓采用現場隨堂考試的方式檢測全員的學習成果。在大家認真答題的過程中，重點知識得以鞏固強化，同時也展現出培訓的良好實效。

有效的培訓是提升全體人員綜合素質的根本保障。融昱藥業將在法律法規框架下，持續完善藥品生產工作，使全體員工牢固樹立“質量第一”的理念，內化于心、外化于行，秉承“關愛家庭、護佑健康、價值共享”的企業使命，深耕中醫藥領域，為人類健康事業貢獻出自己的獨特力量！